近日，环境学院杨明辉教授在化学领域顶刊⟪德国应用化学⟫ (Angewandte Chemie International Edition)上发表了题为“通过耦合肼降解激活晶格匹配的双相Ni₃N-Co₃N中的界面电子再分布以实现高能效电催化产氢” (Activating Interfacial Electron Redistribution in Lattice-matched Biphasic Ni₃N-Co₃N for Energy-efficient Electrocatalytic Hydrogen Production via Coupled Hydrazine Degradation)的研究性论文，团队的王晓丽硕士研究生和扈华帅博士研究生作为文章的共同第一作者，杨明辉教授为通讯作者。

通过电解水开发高纯度、高能量密度的绿氢具有巨大的前景，但严重依赖昂贵且寿命有限的贵金属以及阳极析氧反应（OER）的缓慢热力学过程，导致电解水产氢成本高，阻碍了其商业化进程。在这项研究中，杨明辉团队精心构建了高度晶格匹配结构的双相金属氮化物材料，通过耦合肼降解来高效生产氢气。针对异质界面能量传输效率低的问题，团队提出了新的调控策略：设置富电子的氮化镍（Ni₃N）和缺电子的氮化钴（Co₃N）之间形成增强的局域电场，然后引入元素锰（Mn）作为电场引擎以进一步激活电子在双相界面的重新分布。这项工作有利于促进金属氮化物基电催化剂的发展，在低能耗制氢和环境保护方面具有广阔的应用前景。

在研究中，团队发现Ni₃N和Co₃N属于同一六方晶系，具有相似的单胞形状和晶格参数，晶面间距非常相似，失配系数（f）低至0.49％。将这两种晶格匹配的氮化物人为构筑在一起可以构建高质量的异质结构。

优异的电子传输效率对材料的电催化性能至关重要。为了探究两相界面的电子转移情况，团队利用紫外光电子能谱（UPS）与密度泛函理论（DFT）计算，证实Mn的引入激活了Ni₃N-Co₃N界面处的电子重排。这种电子重新分布类似于Mn作为引擎，激活了界面处连续的电子流，极大的提高了电子传输效率。

Mn@Ni₃N-Co₃N/NF电催化剂在整体肼裂解（OHzS）反应上实现了优异的性能，仅需要0.49 V电池电压即可提供500 mA cm^-2的工业级电流密度，并无衰减运行，超过了最近报道的先进OHzS系统。与传统的电解水相比，降低电池电压1.95 V，能量消耗降低53.3 %。

杨明辉团队设计的泡沫镍上原位生长的双相金属氮化物纳米阵列对析氢反应和肼氧化反应有协同催化作用，在肼降解辅助制氢方面表现出色。该研究得到了国家自然科学基金和大工基本科研业务费的支持。

原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.202401364